產(chǎn)品簡(jiǎn)介

北京藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱技術(shù)參數(shù)：
型號(hào)：SFS-100Y
容積：100L
控溫范圍：0-50℃
溫度分辨率：0.1℃
溫度波動(dòng)度：±0.5℃
溫度均勻度：±2℃
控濕范圍：50-95%RH
濕度波動(dòng)：±3%RH
定時(shí)范圍：1-9999min。

藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱 藥品試驗(yàn)箱 驗(yàn)箱 

型號(hào)：GH/SFS-100Y

北京藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱技術(shù)參數(shù)：

型號(hào)：SFS-100Y

容積：100L

控溫范圍：0-50℃

溫度分辨率：0.1℃

溫度波動(dòng)度：±0.5℃

溫度均勻度：±2℃

控濕范圍：50-95%RH

濕度波動(dòng)：±3%RH

定時(shí)范圍：1-9999min

調(diào)溫調(diào)濕方式：平衡調(diào)溫調(diào)濕方式

制冷系統(tǒng)/制冷方式 ：二套獨(dú)立*全封閉壓縮機(jī)，自動(dòng)輪流切換

控制器：微機(jī)控制

北京藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱濕度傳感器：電熔式傳感器

工作環(huán)境溫度：RT+5-35℃

電源：～220V 50Hz

內(nèi)膽尺寸：450×380×580

載物托架(塊)：2

備注：型號(hào)中帶“Y”為藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱、“G”為藥品強(qiáng)光穩(wěn)定性試驗(yàn)箱、“Z”為綜合藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱

適用范圍：

藥品試驗(yàn)箱是以科學(xué)的方法創(chuàng)造了對(duì)藥品失效評(píng)測(cè)所需長(zhǎng)時(shí)間穩(wěn)定的溫度、濕度環(huán)境，適用于制藥企業(yè)對(duì)藥品及新藥的長(zhǎng)期試驗(yàn)，高溫試驗(yàn)和強(qiáng)光照射試驗(yàn)，是制藥企業(yè)進(jìn)行藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)的選擇。

產(chǎn)品特點(diǎn)：

Ø 采用微電腦智有液晶顯示控制溫度、濕度、控制穩(wěn)定、準(zhǔn)確、可靠。

Ø *風(fēng)道循環(huán)系統(tǒng)，確保工作室內(nèi)部風(fēng)力分布均勻。

Ø 冷凍機(jī)采用進(jìn)口原裝，全封閉壓縮機(jī)自動(dòng)轉(zhuǎn)切換，保證試驗(yàn)設(shè)備長(zhǎng)時(shí)間連續(xù)運(yùn)行，具有穩(wěn)定、安全、可靠的特點(diǎn)。

Ø 采用不銹鋼內(nèi)膽，四角半圓弧易清潔。※可配RS-485接口，可連接記錄儀或計(jì)算機(jī)，可長(zhǎng)期記錄溫度、濕度參數(shù)標(biāo)準(zhǔn)(選配)。

Ø 箱體左側(cè)可配直徑ф25mm測(cè)試孔(選配)。

★穩(wěn)定性試驗(yàn)條件：在ICH指南中，在功能性、性能和文件方面，GMP和FDA定義了要求。歐洲、日本和美國(guó)同意制定一個(gè)共用的穩(wěn)定性試驗(yàn)，這些試驗(yàn)的目標(biāo)是集合信息，作為制定一個(gè)關(guān)于原料或藥品穩(wěn)定性的推薦，zui終目標(biāo)是在規(guī)定周期中，證明藥品暴露在溫度、濕度、光照或綜合環(huán)境中的有效性